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- Les dispositifs médicaux peuvent-ils être approuvés par la FDA?
- La télésanté est-elle la même que la surveillance à distance des patients?
- La surveillance à distance est-elle adaptée à tous les patients?
Les dispositifs médicaux peuvent-ils être approuvés par la FDA?
Avant qu'un dispositif médical puisse être légalement vendu dans le u.S., La personne ou l'entreprise qui souhaite vendre l'appareil doit demander l'approbation de la FDA. Pour obtenir l'approbation, ils doivent présenter des preuves que l'appareil est raisonnablement sûr et efficace pour une utilisation particulière.
La télésanté est-elle la même que la surveillance à distance des patients?
Autrement dit, où la surveillance à distance des patients fait référence à l'utilisation d'une technologie spécifique pour faciliter l'interaction entre les cliniciens et les patients à la maison, la télésanté est un terme plus large qui fait référence à l'ensemble de l'industrie, de la méthodologie et des technologies qui permettent de ce type de soins de santé.
La surveillance à distance est-elle adaptée à tous les patients?
La surveillance à distance des patients présente certains inconvénients, comme sa dépendance à l'égard de la technologie que tous les patients ne peuvent pas se permettre. Les systèmes RPM ont besoin de connexions Internet fiables. Certains de vos patients peuvent ne pas avoir un accès à large bande, ce qui rend plus difficile pour eux de participer aux configurations de régime RPM.
